CRISPR基因编辑技术不仅引起了基因编辑领域的一场革命,也为基因治疗开辟了广泛的应用前景。基因编辑的结果可以采用DNA测序方法进行确认。当样本或靶位点较多时,传统的Sanger测序无法快速有效地鉴定基因编辑效率,适合采用高通量测序,即通过对靶基因区域附近设计引物,进行PCR扩增,然后对扩增子(amplicon)测序,可以快速高效地获得目标区域的突变频率信息,尤其是对低频突变的检测效果远远优于一代测序。
九游会J9生物根据不同的高通量测序平台,可提供不同读长的扩增测序服务,用于CRISPR筛选文库验证、CRISPR编辑效率检测等,帮助研究人员快速定位基因突变位点和研究基因功能。
扩增长度 | 样本要求 | 测序平台 | 价格 | 周期 | 交付内容 |
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70-280bp |
• 需要PCR 产物或者提取好的基因组 |
Illumina 2×150 bp | 1500元起/5G | 3周 |
• FASTQ格式的原始数据 |
280-480bp | Illumina 2×250 bp | 咨询 |